年3月09日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物(项目编号：IMM)获得日本专利局授权（日本专利申请号：JP-）。IMM项目在日本这样的全球主要医药市场中获得专利授权，将大大提高该项目的市场竞争力。
IMM项目分别于年12月28日、年1月9日获得中国国家药监局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临床试验，且已获得中国知识产权局发明专利授权（中国专利申请号：CN.6）。
宜明昂科公司创始人、董事长兼总经理
田文志博士表示：
“非常高兴看到我们的IMM项目发明专利获得日本专利局授权。IMM是一种同时靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap），是全球 进入临床试验阶段的CD47xCD20双靶点特异性分子。IMM不与人红细胞结合，同等剂量下药效显著优于美罗华，未来有希望替代美罗华成为B细胞淋巴瘤患者的一线治疗选择。目前该项目在国内进行的临床I期试验研究进展顺利，初步的临床安全性及有效性表现令人振奋。同时在美国的临床试验也已启动，我们对IMM的未来充满期待。”
“我们会继续进一步扩大IMM项目的临床试验研究，让更多的受试者获益。同时我们会加快IMM上市步伐，早日造福癌症患者”。
关于IMMIMM是一种同时靶向CD47和CD20的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap）,属于世界首创（First-In-Class），为宜明昂科完全自主知识产权的双特异抗体药物，该药物能同时作用于肿瘤疾病靶点和调节免疫系统，通过激活巨噬细胞和NK细胞发挥强大抗肿瘤效应。
关于宜明昂科宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司于年6月在中国（上海）自由贸易试验区张江高科技园区成立，专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究，主要包括新型重组蛋白、双特异性抗体、以及TANK?细胞治疗等，目前已有多个新型抗肿瘤药物处于临床研究阶段。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应，并最终抑制肿瘤细胞的继续生长，逆转由此而导致的一系列恶性症状，从而让患者逐渐回到健康的机体状态。公司自成立以来已经获得5项目累计12个临床批件（中国10个，美国2个）。
宜明昂科曾获“年度浦东新区创新创业20强”、“年上海 投资潜力50佳创业企业”、“年中国创新创业大赛 企业”、“年上海市科技创业企业优胜奖”，并于年获批高新技术企业。
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