康弘药业（.SZ）业绩逐步恢复，并创下新高。
1月18日晚间，康弘药业发布业绩预告，年，公司预计实现净利润8.8亿元—9.3亿元，同比增长％—％；预计实现扣非净利润8亿元—8.5亿元，同比增长％—％。
长江商报记者注意到，康弘药业净利润的增长主要原因之一为，眼科创新药康柏西普全球多中心临床试验停止。由此导致研发费用等费用下滑，为利润增长打开空间。
康柏西普为康弘药业历时近10年自主研发的原创生物1类新药，投入了大量财力物力。该药出海受挫下，康弘药业正积极寻求补充新产品做应对。
目前，康弘药业累计获得授权发明专利项，正在稳步推进其他化学仿制药产品的申请、注册。
全年净利润预增超％
公开资料显示，康弘药业成立于年，主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售。
其中，康弘药业自主研发的眼科创新药康柏西普，年11月在中国获批上市。作为原创国家Ⅰ类新药，康柏西普在与一众进口抗VEGF药物竞争中迅速占据上风。
年6月，康弘药业登陆A股市场，营业收入从年的20.74亿元逐年增长至年的32.57亿元，同期净利润从3.94亿元增长至7.18亿元。
然而，年，由于康柏西普海外临床试验爆雷，康弘药业本预盈8亿元的业绩骤然转变为亏损2.7亿元。
不过，康弘药业并未就此沉沦，年，公司生物药和中成药产品实现快速增长，营业收入分别达13.20亿元和10.84亿元，分别同比增长21.45％和18.91％，成为业绩增长的强劲助力。当年，公司实现营收36.05亿元、净利润4.21亿元。
1月18日晚间，康弘药业发布业绩预告。年，公司预计实现净利润8.8亿元—9.3亿元，同比增长％—％；预计实现扣非净利润8亿元—8.5亿元，同比增长％—％。
康弘药业表示，报告期，净利润的增长主要原因之一为康柏西普全球多中心临床试验停止。
长江商报记者注意到，除此之外，康弘药业中成药产品在年仍然表现较好。截至年6月30日，公司中成药营收6.1亿元，同比增长10.6％，占公司总营收的34.6％。
生物药方面，朗沐在第三次的医保谈判中单价再次下调，造成短期内销售收入增速放缓，康弘药业认为，预计明年增速将逐渐上升。不过，截至年6月30日，公司已上市化学仿制药营收同比下降32％。
加码研发补充新产品
一直以来，康弘药业在研发方面的投入不菲，且持续加码。
年9月，康柏西普获美国食品药品管理局（FDA）批准在美国开展III期临床试验，为此，康弘药业投入重金加码研发。
据披露，康柏西普眼用注射液是康弘药业历时近10年自主研发的原创生物1类新药，适应症为湿性年龄相关性*斑变性（wAMD），是国内企业可生产的第10个抗体药物，填补了国产眼底*斑变性治疗药物的市场空白。
年至年，康弘药业的研发费用分别为1.92亿元、2.30亿元和2.87亿元，分别占营业总收入的6.89％、7.88％和8.81％。
年，公司研发费用骤增至16.76亿元，这主要是由于公司开展的康柏西普国际3期临床试验（以下简称KH项目），截至年12月4日，康柏西普国际3期临床试验已经累计投入13.11亿元。
然而，年4月9日，KH项目试验科学指导委员会召开专题会议进行了中期评议，科学指导委员会认为KH项目试验未能达到预期目标，建议康弘生物停止KH项目试验。
年，公司研发费用降低至10.08亿元，但研发费率仍然高达27.96％。年前三季度，公司研发费用降至2.35亿元，研发费率8.9％。
康弘药业在此前表示，接下来，公司将不断地补充新产品做应对，如盐酸普拉克索缓释片、氢溴酸伏硫西汀片，均已取得药品注册证书，其他化学仿制药产品的申请、注册也在按计划稳步推进中。
截至年上半年，康弘药业累计获得授权发明专利项，其中国外专利项。公司不断拓展国际视野，研发的多个1类新药，拥有多项国际专利。公司还于年与以色列IOPtimaLtd.公司签署海外合作协议，获得IOPtima公司控股权以及IOPtiMateTM在中国区的独家经销权，以扩充公司眼科产品线，并进入眼科器械和耗材领域。
不过，康弘药业的“国际梦”还有很长的路要走。年上半年，公司国外收入仅为.2万元，营收占比仅0.09％。
本文源自：长江商报
作者：汪静