经过中国科学院武汉病*研究所医院共同努力，终于在抑制新冠病*药物筛选方面取得重要进展，在中国自主知识产权的国际知名学术期刊《细胞研究》上发表论文《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病*》并针对该药物在1月21日申报了中国发明专利。武汉病*所申报专利的行为引发强烈质疑：美国药企开发的药物也能被中国研究所抢注专利？戳右边链接上新智元小程序了解更多！经过中国科学院武汉病*研究所/生物安全大科学研究中心医院国家应急防控药物工程技术研究中心共同努力，终于在抑制新型冠状病*（-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊CellResearch（《细胞研究》）上，文章标题《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病*（-nCoV）》，并对该药物在1月21日申报了中国发明专利。武汉病*所申报专利的行为引发强烈质疑：美国药企开发的药物也能被中国研究所抢注专利？吉利德的瑞得西韦进入中国抗击冠状病*的第三阶段试验中国已经与2月3日启动了一项III期临床试验，以确定是否可以用GileadSciencesInc.的NUC抑制剂瑞得西韦来治疗-nCoV患者，该抑制剂最初是为埃博拉病*研发的。通过使用候选药物已经康复。这项研究预计将于4月27日完成，是一项III期随机，双盲，安慰剂对照的多中心研究，旨在评估瑞得西韦在住院的轻度和中度-nCoV感染成年患者中的疗效和安全性。该研究将招募名患者，并将医院进行。吉利德表示将加快针对-nCoV样本的瑞得西韦的实验室测试，并与中国当局合作。瑞得西韦由美国公司开发，作为编码GS-的单磷酰胺酸盐前药，其靶向病*RNA依赖性RNA聚合酶。它原本打算作为埃博拉病*的静脉注射治疗，但也显示出抗冠状病*和尼帕病*感染的潜力。瑞得西韦尚未在全球任何地方获得批准，并且尚未证明对于任何用途都是安全或有效的。不过1月31日发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇论文表明，有可能使用该候选药物来遏制致命的-nCoV病*。据报道，1月26日，美国一名35岁-nCoV患者在入院一周后接受了瑞得西韦。第二天，他的发烧从39.4摄氏度降低到37.3摄氏度，氧饱和度值提高到94％至96％。接受治疗后五天，据说除咳嗽外，所有症状均得到缓解。令人鼓舞的结果促使吉利德（Gilead）和中国当局将III期临床试验向前推进，并将其扩展到更多急需治疗的患者。吉利德上海办事处前首席代表何功新对《生物世界》说：“瑞得西韦在美国或中国都不是一种成熟的药物。由于-nCoV是一种新病*，我们将尝试一下。有充分的科学理由使我们相信它是安全有效的。年10月，一项评估瑞得西韦在健康志愿者中的安全性，耐受性和药代动力学的第一阶段研究显示出可喜的结果，并支持进一步的临床研究。在临床前研究中已对该候选药物进行了冠状病*感染潜在治疗的评估。吉利德的首席医学官默达德·帕西说：“瑞得西韦已经在动物模型中证明了针对病*病原体MERS和SARS的体外和体内活性，所述病*病原体是结构与-nCoV相似的冠状病*。”根据在年5月在巴尔的摩举行的第32届抗病*研究会议发表数据，在小鼠中，瑞得西韦显着降低了中东呼吸综合征（MERS）冠状病*的肺病*载量，改善了呼吸功能和疾病结局，而洛匹那韦/利托那韦加IFN-β仅改善了呼吸功能。就目前而言，是否还有瑞得西韦的抗病*数据显示出针对-nCoV的活性尚待观察。由于遏制-nCoV传播的巨大压力，瑞得西韦可能是第一种对中国患者使用的基于
