来源：金融界
板块行情
3月17日，申万医药生物板块交易个股共只。板块整体上涨3.34％，在申万一级行业中排第4位。成交额亿元，平均换手率3.59％。细分板块中，中药上涨3.90％，医疗服务上涨3.77％，医药商业上涨3.49％，医疗器械上涨3.10％，化学制药上涨3.02％，生物制品上涨2.96％。
行业热点
·据国家卫健委网站披露的信息，3月16日0时-24时，国内新增确诊病例例。其中境外输入病例91例，含19例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例例（吉林例；福建99例；广东83例；辽宁62例；天津48例；河北38例；山东36例；浙江27例；陕西26例；黑龙江16例；甘肃12例；上海8例；广西7例；江苏5例；云南5例；北京4例；重庆4例；贵州2例；安徽1例；江西1例），含28例由无症状感染者转为确诊病例。无新增死亡病例。新增疑似病例8例，均为境外输入病例。海外方面，据Worldometer实时统计数据，截至北京时间3月17日15时，海外新冠肺炎累计确诊例，其中当日新增确诊例。
·截至年3月16日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病*疫苗.1万剂次。
·有媒体报道称，日内瓦药品专利池已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。其中，包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药与九洲药业。
企业动态
·CDE ·CDE ·九强生物控股子公司迈新生物于近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的3项专利证书。分别为：1、抗β-catenin蛋白单克隆抗体、细胞系及其制备方法和应用；2、抗PSMA蛋白单克隆抗体、细胞系及其制备方法和应用；3、抗PD-L1蛋白单克隆抗体、细胞株及其制备方法和应用。
·中国生物制药开发的泌尿系统药物「米拉贝隆缓释片」（商标名：固正）获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品按化学药品4类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，同品种国内仿制药第二家获批。米拉贝隆是一款选择性β-肾上腺受体激动剂，用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和╱或急迫性尿失禁的对症治疗。
·复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。该新药为复星医药自主研发的创新型抗PD-L1和抗TIGIT双特异性抗体，拟用于多种晚期肿瘤治疗。截至该公告日，该新药用于局部晚期或转移性实体瘤治疗在澳大利亚处于I期临床试验阶段。
·益盛药业产品人参和生脉注射液列入《新型冠状病*肺炎诊疗方案（试行第九版）》临床治疗期（确诊病例）危重型推荐处方及推荐中成药。
·恒瑞医药收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司钆特酸葡胺注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。钆特酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的静脉注射造影剂，最早由Guerbet公司开发，于年在法国获批上市，后在包括中国在内的多个国家陆续获批上市。截至目前，除原研外，国内仅有恒瑞医药的钆特酸葡胺注射液获批生产并通过仿制药一致性评价。
·微芯生物收到国家药监局签发的关于西奥罗尼胶囊《药物临床试验批准通知书》。西奥罗尼是公司自主设计和研发的具有全球专利保护的新化学结构体，属于多靶点多通路选择性激酶抑制剂。西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤。
·普利制药地氯雷他定片获马来西亚上市许可。地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胶药，抑制各种过敏性致炎的化学介质的释放，缓解过敏性鼻炎和荨麻疹的相关症状。
·CDE 此外，长春高新、三鑫医疗发布年年度报告。
长春高新年实现营业收入.47亿元，同比增长25.30％；归母净利润37.57亿元，同比增长23.33％。基本每股收益9.28元。
三鑫医疗年实现营业收入11.64亿元，同比增长23.81％归母净利润1.56亿元，同比增长34.84％。基本每股收益0.元。
个股涨跌
3月17日，申万医药生物板块共只个股上涨。其中，红日药业、上海凯宝、同和药业、诺泰生物、誉衡药业、通化金马、上海医药、合富中国、中国医药、盘龙药业、龙津药业、神奇制药等涨停，凯因科技涨超14％，惠泰医疗涨超12％，百克生物涨超11％。兰卫医学、万孚生物等跌幅较大。