年4月8日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体药物（项目编号:IMM），获得美国专利局授权（APPLICATIONNo.：US16/,）。美国作为全球最主要医药市场之一，能够率先批准IMM项目专利授权，将大大提高该项目的市场竞争力。IMM项目在中国、日本及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行当中。
IMM是新一代抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap），能够同时阻断PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR这两条信号通路，针对多种晚期实体瘤适应症具有巨大的治疗潜力。年12月28日，IMM获得NMPA临床试验研究许可(受理号：CXSL)，也标志着宜明昂科布局的用于晚期实体肿瘤治疗的PD-1/PD-L1靶点肿瘤微环境靶向药物首次进入到临床试验研究，这是公司发展的另一个重大里程碑。年8月18日，IMM项目在医院完成首例受试者给药（FIH），目前临床试验进展顺利。
宜明昂科公司创始人、董事长兼总经理
田文志博士表示：
“非常高兴看到我们的IMM项目发明专利获得美国专利局授权。IMM是一种同时靶向PD-L1和VEGF的双抗类药物，目前该项目在国内取得了优异的临床表现。我们对IMM的未来充满期待。”
“宜明昂科一直致力于打造新型免疫调节靶点的抗肿瘤药物研究开发，除了IMM之外，我们还有其它数个双靶点特异性蛋白药物也已显示良好的开发前景。我们将继续深耕抗肿瘤领域，加快研发步伐，从而为广大的肿瘤患者带来福音。”
关于IMMIMM项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的双抗类药物，通过靶向免疫调节靶点PD-L1，阻断了PD-L1和PD-1的结合，解除了肿瘤细胞免疫逃逸，并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞从而发挥强大的肿瘤免疫治疗作用；同时，通过阻断VEGF/VEGFR信号通路，抑制肿瘤血管生成从而抑制肿瘤的生长和转移。临床前研究证实，IMM在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果，IMM优于对应靶点的单药或针对两个靶点的联合用药，安全性上具有明显的优势。IMM主要的适应症包括多种晚期实体瘤。
关于宜明昂科宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司于年6月在中国（上海）自由贸易试验区张江高科技园区成立，专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究，主要包括新型重组蛋白、双特异性抗体、以及TANK?细胞治疗等，目前已有多个新型抗肿瘤药物处于临床研究阶段。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应，并最终抑制肿瘤细胞的继续生长，逆转由此而导致的一系列恶性症状，从而让患者逐渐回到健康的机体状态。公司自成立以来已经获得5项目累计12个临床批件（中国10个，美国2个）。
宜明昂科曾获“年度浦东新区创新创业20强”、“年上海 投资潜力50佳创业企业”、“年中国创新创业大赛 企业”、“年上海市科技创业企业优胜奖”，并于年获批高新技术企业。
如有其他合作需求请联系我们