很多技术和产品的创新由于各种原因无法或暂时无法发表研究论文（高影响因子论文和高价值专利评判标准的不同、保持新颖性的需要、保密技术细节的需要等），因此公开的专利信息就是跟踪 技术和产品的重要渠道。
然而，中国的专利年申请量已接近万件，如何从浩如烟海的专利资料中找寻到有价值的信息是一项具有挑战的工作。
本专栏将定期梳理 公开的农业生物技术领域的发明专利，并就部分专利进行简单介绍，以为相关从业者提供有价值的信息参考。
关键词：玉米百粒重、草铵膦脱氢酶、Cas9拆分、薯蓣皂素合成
1、玉米
中国农业科学院作物科学研究所申请的专利2（发明人：王天宇;安怡昕;李永祥;李春辉;张登峰;刘旭洋;宋燕春;石云素;黎裕）公开了一种玉米穗行数相关蛋白及其编码基因和应用。本发明基于CRISPR/Cas9技术，通过敲除玉米中Zmd蛋白质的编码基因，来获得穗行数显著增加的玉米植株，达到增产的目的。
河北农业大学申请的专利1（发明人：陶勇生;段会*;张大效;马小林）公开了玉米百粒重主效QTL位点qKW4a及其候选基因和应用。本发明以SL41和Ye为亲本构建遗传分离群体，通过图位克隆，将玉米百粒重主效QTL位点qKW4a精细定位于B73参考基因组chr4标记kw4–kw10之间，并且基于精细定位区段内基因表达模式、双亲间（SL41和Ye）基因组和cDNA序列差异，以及籽粒淀粉形成过程中的酶活性和细胞学特征等确认了qKW4a的候选基因ZmSSV。本发明经图位克隆方法分离和克隆的候选基因ZmSSV与玉米KW（kernelweight）相关，将有效用于玉米KW的分子育种和遗传改良。
湖北康农种业股份有限公司申请的专利X（发明人：彭绪冰;邱法展;方燕丽;孙琴;彭聿康）提供了一组检测玉米ZmEXPB15基因单倍型的引物对、试剂盒及检测方法和应用。本发明所述引物对基于控制籽粒大小和重量QTL的基因ZmEXPB15设计得到。在本发明中，可利用上述引物对检测5个SNPs的变异，以Hap1单倍型作为优异的等位变异，在进行分子标记辅助育种时，可将其作为控制玉米百粒重的功能位点之一，予以选择保留，可筛选得到更高产量的玉米。
中国农业科学院作物科学研究所申请的专利3（发明人：谢传晓;刘昌林;闫元元;李新海;*长玲;黎亮;朱金洁;祁显涛）公开了含有玉米种子荧光报告基团的CRISPRCas9基因编辑系统及应用。本发明利用胚和胚乳特异表达的启动子，在玉米胚或胚乳中表达DsRed，并与CRISPR/Cas系统融合，实现含有转基因成分玉米籽粒和不含转基因成分玉米籽粒的快速筛选，以及靶标突变鉴定。利用该系统可以显著提高构建玉米基因突变体库的效率，即通过玉米胚或胚乳荧光筛选，将混合转化的T1世代种子分成胚发红色荧光，胚乳发红色荧光和胚与胚乳均发红色荧光三种类型，进而提高单独突变和复合突变的筛选效率。
吉林大学申请的专利0（发明人：胡*;潘洪玉;于汇琳;杨凤;肖坤钦;何晓玥;高超峰）公开了与玉米大斑病情指数相关的ZmCaMBP1基因SNP分子标记及应用。本发明具体涉及玉米第5号染色体上1个与大斑病情指数相关的SNP分子标记及应用。该SNP分子标记位于ZMCaMBP1（Zmd）基因的第8内含子区，是从玉米自交系群体的全基因组关联分析中得到。本发明的ZMCaMBP1基因SNP分子标记可用于玉米育种过程中大斑病抗性性状的辅助选择，能提高选择的准确性、加快抗大斑病新品种的培育进程。
2、抗除草剂
浙江新安化工集团股份有限公司申请的专利4（发明人：何*光;楼亿圆;翁嘉慧;苗昱婷;王云铃;蒋红叶;赵振宁;周骏;费月新）公开了BNAM79EPSPS抗草甘膦基因及其应用。本发明根据AM79EPSPS不同区域的活性分析及双子叶植物（油菜）基因组特点，对AM79EPSPS的密码子进行了改造，经过密码子优化的AM79EPSPS基因命名为BNAM79EPSPS。通过对转AM79EPSPS基因及BNAM79EPSPS基因的作物不同转化试验的分析，本发明发现转BNAM79EPSPS基因更容易获得高表达量的转基因作物以及显著提高获得耐受高倍（4倍以上）草甘膦的转基因作物的几率。
浙江工业大学申请的专利2（发明人：薛亚平;程峰;吴冬阳;邹树平;徐建妙;郑裕国）公开了一种机器学习基因挖掘方法及 转位用草铵膦脱氢酶突变体。所述 转位用草铵膦脱氢酶突变体由野生型草铵膦脱氢酶突变所得，所述 转位用草铵膦脱氢酶突变体的突变位点选自以下一种：(1)EDKRH96ARV；(2)EDKRH96A；(3)EDKR；(4)ED；(5)EN；(6)EC；(7)EG。本发明利用定点饱和突变技术对草铵膦脱氢酶基因进行突变，发现第位、第位、第位、第位是影响酶活和立体选择性的关键位点，获得酶活和ee值远高于母本草铵膦脱氢酶的突变体。
3、水稻
江西农业大学申请的专利9（发明人：宋海燕;*英金;胡殿明;王兆海;廖江林;殷华;*小平）涉及黑曲霉菌株JAUCC的植酸酶基因phy及其在低磷土壤环境下种植水稻提高水稻分蘖数和有效穗数的应用。本发明克隆植酸酶phy基因，通过遗传转化水稻增加了水稻的分蘖数和有效穗数，为水稻的分子育种提供了基因元件，特别是在低磷土壤中水稻的选育提供了分子育种的基因元件，从而达到减施磷肥、减少环境污染、降低环境富营养化的效果。
南京农业大学申请的专利8（发明人：万建民;张文伟;燕海刚;江玲;王益华;金洁;刘世家;刘喜;田云录;刘裕强;赵志刚;周时荣）公开了一个植物造粉体发育相关蛋白OsSSG7及其编码基因与应用。本发明将所述蛋白的编码基因导入造粉体发育异常的植物中，可以培育造粉体发育正常的植物。
沈阳农业大学申请的专利5（发明人：玄元虎;吴限鑫;李天亚;孙倩;梅琼;邱永春;高越）提供了OsBZR1基因及编码蛋白在调控水稻纹枯病抗性中的应用。本发明通过RNAi技术沉默水稻中的OsBZR1获得OsBZR1超低表达的水稻，同时通过构建OsBZR1过表达植株OsBZR1OX，与野生型水稻相比，OsBZR1RNAi水稻植株均更易感病，OsBZR1OX更抗病，表明OsBZR1基因参与调控水稻纹枯病抗性。
云南农业大学申请的专利6（发明人：朱骞;李伟;郭效琼;罗樊;李仕川;陈丽娟;李东宣）公开一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法，具体为：选用江西东乡普通野生稻作母本，用水稻雌性核不育突变体作父本进行杂交，后代通过自交、聚合杂交、回交等方法，结合江西东乡普通野生稻宿根再生特性及水稻雌性不育基因FST分子鉴定方法，通过保留fst基因杂合群体株系的方法加代选育，直至多年生雌性核不育分离株系世代高于F8以上时，即获得稳定的多年生型雌性核不育系及其可育近等基因系。所选育的水稻雌性核不育系具有多年生特性和fst基因，可进行无性繁殖，解决了雌性核不育水稻繁殖问题，实现了轻简化栽培，生产效率高；多年生型雌性核不育系％败育，花粉可育，可作为杂交水稻理想的花粉供体，实现全机械化制种。
浙江理工大学申请的专利9（发明人：汪得凯;孙宗修;傅亚萍;裘霖琳;刘窍）涉及一种水稻穗型调控基因SDP1及其应用。本发明采用图位克隆结合TDNA标签的方法克隆得到调控水稻穗发育的基因SDP1，并通过突变体表型分析及过量表达分析证明了SDP1基因在调控水稻穗型的重要作用。在水稻中过量表达SDP1可以培育直立密穗水稻品种，为拓宽现有的直立穗型品种的遗传基础提供了新的思路和途径。
上海师范大学申请的专利2021663156（发明人：明凤;钟群;余江涛;毛婵娟;娄玉霞）公开了基因OsWRKY43在水稻抗白叶枯病中的应用，其中，所述基因OsWRKY43为水稻中生物胁迫诱导的转录因子，并且所述基因OsWRKY43为WRKY家族II型转录因子。
广西壮族自治区农业科学院申请的专利8（发明人：阎勇;陈彩虹;粟学俊;杨行海;韦宇;李冬秀;梁曼玲）、9（发明人：李冬秀;阎勇;杨行海;陈彩虹;粟学俊;韦宇;梁曼玲）和X（发明人：阎勇;陈彩虹;粟学俊;杨行海;韦宇;李冬秀;梁曼玲）公开了基于水稻稻瘟病抗性基因Pid2和RGA4以及褐飞虱抗性基因Bph14的PARMS标记与应用。
发明人利用一代测序检测Pid2在高抗稻瘟病材料Y和感病品种日本晴中差异，发现在该基因编码区bp位点发生A→G突变；检测RGA4在高抗稻瘟病材料Y和感病品种日本晴中差异，发现在该基因第2外显子和位点发生TC碱基插入，导致 酸序列变异；检测Bph14在高抗褐飞虱材料Y和易感褐飞虱品种日本晴中差异，发现在该基因第1外显子bp位点发生T→C突变，导致由苯丙氨酸变成亮氨酸，引起Bph14的无功能。在设计的正向引物中引入这两个碱基的差异，并在此基础上增加两条不同荧光标记通用引物，开发基于PARMS技术的荧光功能分子标记，以用于水稻抗性分子育种。
中国水稻研究所申请的专利3（发明人：杨窑龙;徐群;章孟臣;魏兴华;冯跃;王珊;孙燕飞）提供了一套用于水稻品种籼粳鉴定的SNP标记、引物组、试剂盒及应用。本发明提供的用于水稻品种籼粳鉴定的SNP标记，包括40个SNP位点，所述SNP位点的物理位置是基于日本晴的全基因组序列MSU7.0版本确定。本发明根据所述40个SNP的分型结果，通过计算粳型指数Ig进行水稻品种籼粳鉴定。
4、基因编辑
安徽省农业科学院水稻研究所申请的专利2019110855（发明人：李娟;魏鹏程;秦瑞英;许蓉芳;李浩;刘小双;徐善斌）提供了一种提高水稻碱基编辑效率的基因、方法及其应用。本发明合成了一种含抗潮霉素蛋白的编码基因HPT、SpCas9蛋白的编码基因SpCas9n和腺嘌呤脱氨酶编码基因ABE的共转录单元ABEHPT，还提供包含该ABEHPT的一种表达载体，以及表达载体在水稻基因单碱基编辑方面的应用。将表达载体导入植物体内后，能同时转录和翻译ABE碱基编辑器和潮霉素基因，通过潮霉素筛选，提高植物细胞中ABE碱基编辑器表达量，从而提高植物细胞中ABE碱基编辑效率。实验证明，利用本发明设计的ABEHPT基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA上的A:T突变成G:C定点替换的效率大幅提升，在高效获得单碱基替换植株方面具有重要的应用价值。
中山大学申请的专利2021511454（发明人：**就;支胜尧）公开了一个Cas9蛋白拆分得到的蛋白组及其应用。本发明提供了Cas9拆分的方法，通过对Cas9进行拆分得到的蛋白肽段可通过内含肽等多种拼接方法，在靶细胞或器官内重新组装成具有功能活性的Cas9蛋白；本发明提供的拆分位点优于已报导位点，体内重组后的Cas9活性更高，脱靶率更低；由于拆分后的蛋白更小，受AAV等载体的运载量限制更小，载体的选择范围更多，应用范围更广，可有效提高基因编辑效率和安全性；单独存在的Cas9N或Cas9C不具有完整的功能，进一步通过调控Cas9N和Cas9C加入的时间先后顺序或调节Cas9N和Cas9C的比例，可起到调控Cas9蛋白功能的作用，对CRISPR的进一步应用具有重要的意义。