救命药与专利,熟悉的陌生人

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专利是大家熟悉的陌生人《新英格兰医学杂志》(NEJM)年1月31日在线发表美国全球首次使用专利药瑞得西韦(Remdesivir,GS-)治疗新型冠状病*成功的论文,立刻让瑞德西韦成为全球焦点。特朗普豁免中国使用瑞德西韦的传闻刚被证伪,武汉药物研究所(下称武汉药研所)公布申请瑞德西韦用途方法发明的消息接踵引起广泛争议。武汉药研所根据官方网站2月4日《我国学者在抗新型冠状病*药物筛选方面取得重要进展》(下称药研所论文)披露,武汉药研所对“……在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗新型冠状病*的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献,我们双方一致同意在国家需要的情况下,暂不要求实施专利所主张的权利,希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”21世纪财经《吉利德回应武汉病*所“抢注”瑞得西韦专利》援引中科院相关知情人士回应更清晰的解释了新申请专利的意图:“这是做科研的基本要求。我们是做药物研究的,做出新成果就会去申请专利。这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病*上的用途。目前临床试验正在进行,不管试验结果是否证明瑞德西韦有效,我们都要申请这个专利。…这种做法也是为了保护国家利益,如果我们不抢先注册药品用途,以后这个药物的供应、价格上都保证不了。国外公司想给你药就给你药,不想给你药就不给你药,想要多少钱就要多少钱,这样中国必将受制于人。…中国如果有了瑞德西韦药物用途专利,其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可,这也是一种谈判手法。”从武汉药研所和中科院意见中能理解以下关键信息。首先,研究所是在美国吉利德公司拥有的药物化合物专利基础上申请治疗新冠病*的用途方法专利;其次,新申请的方法专利将成为和美国专利权人谈判的底牌,形成对化合物专利权的有效限制。公众对媒体频繁报道的专利并不陌生。武汉药研所在第一时间申请专利也说明自己已经熟悉了专利制度。但从武汉药研所到中科院相关人士的公开意见再到媒体评论,还是能读出不少误解。专业和非专业媒体集中


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